3-хлорпропаналь диэтилацеталь

　　Основное применение

　　Промежуточный продукт органического синтеза:

　　Как хлорсодержащее ацетальное соединение, является важным строительным блоком для введения хлорпропильной группы или альдегидного предшественника. Например: использование стабильности ацеталя для защиты альдегидной группы, предотвращая её разрушение в последующих реакциях; после завершения реакции альдегидная группа восстанавливается кислотным гидролизом, что используется для поэтапного синтеза сложных молекул.

　　Через реакцию нуклеофильного замещения атома хлора вводятся различные функциональные группы (например, аминогруппа, эфирная группа), строятся кислород- или азотсодержащие гетероциклические соединения (например, производные морфолина, пиперазина).

　　Синтез лекарственных препаратов и пестицидов:

　　Хлоралкильная и ацетальная структуры могут быть преобразованы в биологически активные группы, используемые для синтеза антимикробных средств, гербицидов и т. д. Например, введение нацеленных групп через реакции замещения для усиления способности связывания молекулы с биологической мишенью.

　　Область химии материалов:

　　В качестве мономера участвует в реакциях полимеризации или через преобразование функциональных групп используются для получения функциональных полимеров (например, полимерных материалов, содержащих эфирные связи), улучшая гибкость или гидрофильность материалов.

CAS NO：35573-93-4

EC NO：252-623-4

Молекулярная формула：C₉H₁₉ClO₃

Молекулярная масса：210.6984

Синонимы：;3-хлор-1,1-диэтоксипропан;диэтилацеталь 3-хлорпропаналя;3-хлор-1,1-диэтоксипропан, диэтилацеталь 3-хлорпропаналя;диэтилацеталь 3-хлорпропаналя;

Структурная формула：